| Code |
Begleittext |
| A28.1 |
Katzenkratzkrankheit |
| D15.0 |
Gutartige Neubildung: Thymus |
| D18.10 |
Lymphangiom: Hygroma colli cysticum |
| D18.11 |
Lymphangiom: Axilla |
| D18.12 |
Lymphangiom: Inguinal |
| D18.13 |
Lymphangiom: Retroperitoneal |
| D18.18 |
Lymphangiom: Sonstige Lokalisationen |
| D18.19 |
Lymphangiom: Nicht näher bezeichnete Lokalisation |
| D36.0 |
Gutartige Neubildung: Lymphknoten |
| D47.2 |
Monoklonale Gammopathie unbestimmter Signifikanz [MGUS] |
| D65.0 |
Erworbene Afibrinogenämie |
| D65.1 |
Disseminierte intravasale Gerinnung [DIG, DIC] |
| D65.2 |
Erworbene Fibrinolyseblutung |
| D65.9 |
Defibrinationssyndrom, nicht näher bezeichnet |
| D66 |
Hereditärer Faktor-VIII-Mangel |
| D67 |
Hereditärer Faktor-IX-Mangel |
| D68.00 |
Hereditäres Willebrand-Jürgens-Syndrom |
| D68.01 |
Erworbenes Willebrand-Jürgens-Syndrom |
| D68.09 |
Willebrand-Jürgens-Syndrom, nicht näher bezeichnet |
| D68.1 |
Hereditärer Faktor-XI-Mangel |
| D68.20 |
Hereditärer Faktor-I-Mangel |
| D68.21 |
Hereditärer Faktor-II-Mangel |