B17-2 Lokale Diagnosentabelle der MDC 01
Code | Begleittext |
---|---|
G11.0 | Angeborene nichtprogressive Ataxie |
G11.1 | Früh beginnende zerebellare Ataxie |
G11.2 | Spät beginnende zerebellare Ataxie |
G11.3 | Zerebellare Ataxie mit defektem DNA-Reparatursystem |
G11.4 | Hereditäre spastische Paraplegie |
G11.8 | Sonstige hereditäre Ataxien |
G11.9 | Hereditäre Ataxie, nicht näher bezeichnet |
G12.0 | Infantile spinale Muskelatrophie, Typ I [Typ Werdnig-Hoffmann] |
G12.1 | Sonstige vererbte spinale Muskelatrophie |
G12.2 | Motoneuron-Krankheit |
G12.8 | Sonstige spinale Muskelatrophien und verwandte Syndrome |
G12.9 | Spinale Muskelatrophie, nicht näher bezeichnet |
G21.0 | Malignes Neuroleptika-Syndrom |
G21.1 | Sonstiges arzneimittelinduziertes Parkinson-Syndrom |
G23.1 | Progressive supranukleäre Ophthalmoplegie [Steele-Richardson-Olszewski-Syndrom] |
G25.80 | Periodische Beinbewegungen im Schlaf |
G25.81 | Syndrom der unruhigen Beine [Restless-Legs-Syndrom] |
G25.88 | Sonstige näher bezeichnete extrapyramidale Krankheiten und Bewegungsstörungen |
G35.0 | Erstmanifestation einer multiplen Sklerose |
G35.10 | Multiple Sklerose mit vorherrschend schubförmigem Verlauf: Ohne Angabe einer akuten Exazerbation oder Progression |
G35.11 | Multiple Sklerose mit vorherrschend schubförmigem Verlauf: Mit Angabe einer akuten Exazerbation oder Progression |
G35.20 | Multiple Sklerose mit primär-chronischem Verlauf: Ohne Angabe einer akuten Exazerbation oder Progression |