| Code |
Begleittext |
| G11.0 |
Angeborene nichtprogressive Ataxie |
| G11.1 |
Früh beginnende zerebellare Ataxie |
| G11.2 |
Spät beginnende zerebellare Ataxie |
| G11.3 |
Zerebellare Ataxie mit defektem DNA-Reparatursystem |
| G11.4 |
Hereditäre spastische Paraplegie |
| G11.8 |
Sonstige hereditäre Ataxien |
| G11.9 |
Hereditäre Ataxie, nicht näher bezeichnet |
| G12.0 |
Infantile spinale Muskelatrophie, Typ I [Typ Werdnig-Hoffmann] |
| G12.1 |
Sonstige vererbte spinale Muskelatrophie |
| G12.2 |
Motoneuron-Krankheit |
| G12.8 |
Sonstige spinale Muskelatrophien und verwandte Syndrome |
| G12.9 |
Spinale Muskelatrophie, nicht näher bezeichnet |
| G21.0 |
Malignes Neuroleptika-Syndrom |
| G21.1 |
Sonstiges arzneimittelinduziertes Parkinson-Syndrom |
| G23.1 |
Progressive supranukleäre Ophthalmoplegie [Steele-Richardson-Olszewski-Syndrom] |
| G25.80 |
Periodische Beinbewegungen im Schlaf |
| G25.81 |
Syndrom der unruhigen Beine [Restless-Legs-Syndrom] |
| G25.88 |
Sonstige näher bezeichnete extrapyramidale Krankheiten und Bewegungsstörungen |
| G35.0 |
Erstmanifestation einer multiplen Sklerose |
| G35.10 |
Multiple Sklerose mit vorherrschend schubförmigem Verlauf: Ohne Angabe einer akuten Exazerbation oder Progression |
| G35.11 |
Multiple Sklerose mit vorherrschend schubförmigem Verlauf: Mit Angabe einer akuten Exazerbation oder Progression |
| G35.20 |
Multiple Sklerose mit primär-chronischem Verlauf: Ohne Angabe einer akuten Exazerbation oder Progression |