| Code |
Begleittext |
| A81.0 |
Creutzfeldt-Jakob-Krankheit |
| A81.1 |
Subakute sklerosierende Panenzephalitis |
| A81.2 |
Progressive multifokale Leukenzephalopathie |
| A81.8 |
Sonstige atypische Virusinfektionen des Zentralnervensystems |
| A81.9 |
Atypische Virusinfektion des Zentralnervensystems, nicht näher bezeichnet |
| E75.0 |
GM2-Gangliosidose |
| E75.1 |
Sonstige Gangliosidosen |
| E75.2 |
Sonstige Sphingolipidosen |
| E75.4 |
Neuronale Zeroidlipofuszinose |
| F84.2 |
Rett-Syndrom |
| G10 |
Chorea Huntington |
| G12.0 |
Infantile spinale Muskelatrophie, Typ I [Typ Werdnig-Hoffmann] |
| G12.1 |
Sonstige vererbte spinale Muskelatrophie |
| G12.2 |
Motoneuron-Krankheit |
| G12.8 |
Sonstige spinale Muskelatrophien und verwandte Syndrome |
| G12.9 |
Spinale Muskelatrophie, nicht näher bezeichnet |
| G23.2 |
Multiple Systematrophie vom Parkinson-Typ [MSA-P] |
| G23.3 |
Multiple Systematrophie vom zerebellären Typ [MSA-C] |
| G24.0 |
Arzneimittelinduzierte Dystonie |
| G24.1 |
Idiopathische familiäre Dystonie |
| G24.2 |
Idiopathische nichtfamiliäre Dystonie |
| G25.4 |
Arzneimittelinduzierte Chorea |